多發性軟骨瘤的癥狀是什么?多發性軟骨瘤怎么治療?

多發性軟骨瘤的癥狀是什么?多發性軟骨瘤怎么治療?

多發性軟骨瘤

  軟骨瘤在良性骨腫瘤中較為常見,內生(髓腔性)軟骨瘤是指發生在髓腔內的軟骨瘤,最為常見。骨膜下(皮質旁)軟骨瘤則較少見,軟骨瘤伴發多發性血管瘤者稱馬弗西(Maffuci)綜合癥。軟骨瘤單發多見;多發較少見,并具有發生于一側上,下肢或兩側上、下肢對稱生長的特點,同時合并肢體發育畸形,又稱內生軟骨瘤病;其發生于一側肢體者又稱歐利(Ollier)病。

目錄

1.多發性軟骨瘤的發病原因有哪些
2.多發性軟骨瘤容易導致什么并發癥
3.多發性軟骨瘤有哪些典型癥狀
4.多發性軟骨瘤應該如何預防
5.多發性軟骨瘤需要做哪些化驗檢查
6.多發性軟骨瘤病人的飲食宜忌
7.西醫治療多發性軟骨瘤的常規方法

1.多發性軟骨瘤的發病原因有哪些

  多發性軟骨瘤是由于胚胎時期原為軟骨骨骼,后經軟骨內骨化,形成骨性骨骼的過程發生障礙而引起的。該病的好發部位以膝和踝鄰近的長管狀骨最多見,呈雙側性和對稱性。.

2.多發性軟骨瘤容易導致什么并發癥

  多發性軟骨瘤增大會壓迫附近血管,使該血管支配的部位出現缺血現象。此外,還可導致病理性骨折。因此,一旦發現該病,應早期對癥治療,避免病情加重,危機患者生命。

3.多發性軟骨瘤有哪些典型癥狀

  多發性軟骨瘤較少見,具有遺傳傾向,好發于少年。該病表現為局部腫脹或腫塊,肢體短縮彎曲等,并隨生長發育加重,常合并肢體的畸形。

4.多發性軟骨瘤應該如何預防

  多發性軟骨瘤無有效預防措施,早發現、早治療為主要措施。與單發性骨軟骨瘤一樣,多發性遺傳性骨軟骨瘤在身體生長結束時也停止生長,如個別病例骨軟骨瘤在成人期明顯生長,通常是肉瘤變的征象,其發率約25%左右。多發性遺傳性骨軟骨瘤的肉瘤變一般發生于15歲以后。

5.多發性軟骨瘤需要做哪些化驗檢查

  多發性軟骨瘤的X線征象如下:
  1、發生于指(趾)骨:一般呈中心位,可見邊緣清晰、整齊的囊狀透明陰影,受累骨皮質膨脹變薄,在透明陰影內,可見散在的砂粒樣致密點,這是軟骨瘤主要的X線征。
  2、發生于掌(蹠)骨:有時腫瘤陰影較大,常偏于骨端,骨皮質的膨脹亦較顯著,但均無骨膜反應。
  3、發生于四肢長骨:腫瘤的陰影廣泛,當腫瘤惡變時,則可見骨皮質破壞及骨膜反應。

6.多發性軟骨瘤病人的飲食宜忌

  多發性軟骨瘤術后應根據病人的病情及消化、吸收能力分別供給通飯、軟飯、半流食與流食。多吃高蛋白、高營養的食品和新鮮水果、蔬菜等,以增強機體免疫,防止術后感染,

7.西醫治療多發性軟骨瘤的常規方法

  多發性軟骨瘤患者在選擇治療方法時,應該注意,位于手、足部的軟骨瘤,可行徹底刮除,50%氯化鋅燒灼骨壁,并用松質骨碎骨片填充植骨。而位于軀干和四肢長骨者,一般認為宜采用局部整塊切除和植骨術。